Τέλος τα καπάκια για την μικρή Ελένη – Υποτροπίασε η υγεία της

Η ανταπόκριση του κόσμου για την μικρή Ελένη ήταν συγκινητική.Από κάθε μεριά της Ελλάδας,όλοι προσπαθούσαν να βοηθήσουν!Όλη η Ελλάδα είχε γίνει ένα…και ο στόχος ήταν κοινός.
4.000 ευρώ για τις θεραπείες της Ελένης Παρασκευοπούλου που πάσχει από το σύνδρομο WEST.(ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ)



Δυστυχώς, παρά τις ευχές όλων η μικρή Ελένη δεν μπορεί πλέον να κάνει την συγκεκριμένη θεραπεία….
Το σύνδρομο WEST από το οποίο έπασχε εξελίχθηκε σε σύνδρομο Lenox-Gastaut δηλαδή σε  χειρότερη μορφή.
Η μητέρα της 4χρονης Ελένης νοιώθοντας την ανάγκη να ευχαριστήσει όλο τον κόσμο για την ανταπόκριση του και για την αγάπη του μας έστειλε την παρακάτω επιστολή:
«Γειά σας, είμαι η Σούζη η μάμα της μικρής Ελένης Παρασκευοπούλου για την οποία μαζεύετε τα καπάκια. Πρώτα από όλα θα ήθελα να σας πω ένα μεγάλο ευχαριστώ από τα βάθη της καρδιάς μου.
Έχω νιώσει μεγάλη συγκίνηση για το ενδιαφέρον που έχετε δείξει για το παιδί μου και εύχομαι αυτό το καλό που προσφέρετε σε μένα να σας το ανταποδώσει ο θεός.
Έχετε κάνει μεγάλο αγώνα για να μας βοηθήσετε και για αυτό οφείλω να σας ενημερώσω πως οι τελευταίες εξετάσεις που έγιναν στη Ελένη, έδειξαν πως δεν μπορεί να προχωρήσει στην θεραπεία την οποία θα κάναμε στο εξωτερικό. Το σύνδρομο West που έχει, εξελίχθηκε δυστυχώς σε σύνδρομο Lenox-Gastaut δηλαδή σε χειρότερη μορφή.
Τα καπάκια που έχουμε συγκεντρώσει έως τώρα για την Ελένη, θα χρησιμοποιηθούν:

1. για τις κατ’ οίκον φυσικοθεραπείες της Ελένης
2. για την αγορά των φαρμάκων της
3. για την ειδική διατροφή της http://en.wikipedia.org/wiki/Ketogenic_diet

Σας ενημερώνω ότι ΣΤΑΜΑΤΑΜΕ ΝΑ ΜΑΖΕΥΟΥΜΕ ΚΑΠΑΚΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΛΕΝΗ. Όποιοι θέλουν να μαζεύουν καπάκια και δεν ξέρουν που μπορούν να τα διαθέσουν, ενημερωτικά σας αναφέρω ότι μπορούν να τα στέλνουν στην εταιρεία ανακύκλωσης www.afoimpetchava.4ty.gr και το ποσό που θα συγκεντρωθεί στο τέλος του έτους 2014 και κάθε επόμενου έτους, θα μοιραστεί σε παιδιά με ειδικές ανάγκες.
Σας ευχαριστώ πολύ!!!!!!
Σούζη»

Πηγή:candianews